CAS: 7789-48-2 | 分子式: | 分子量: | EINECS号: |
溶解度
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DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
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形态
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Powder
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颜色
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off-white
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比重
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3.72
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水溶解性
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g/100g H2O: 100.6 (25°C), 125.4 (100°C); solid phase, MgBr2 ·6H2O [KRU93]
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Merck
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13,5681
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NIST化学物质信息
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EPA化学物质信息
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化学性质 |
溴化镁,化学式MgBr2。分子量 184.13。无色或白色三方系晶体。味苦。有潮解性。熔点 700℃,相对密度3.72。其六水合物为白色或无色针状晶体,极易潮解,熔点172.4℃,相对密度2.00。两者都溶于水,微溶于乙醇、丙酮和液氨。可由溴与金属镁作用而得。用于有机合成,医药上作为镇静剂、抗痉挛剂。
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生产方法 |
1. 可用溴与镁片在无水乙醚中反应制取无水溴化镁。在500mL的两口烧瓶中盛装150mL新蒸馏的无水乙醚和10g光洁的镁屑,用聚四氟乙烯搅拌子进行磁力搅拌。烧瓶的气体出口处接CaCl2干燥管以隔绝外界的湿气。将烧瓶放在冰水浴中,用来吸收反应所放出的大量热量。在洗瓶中加入15mL纯溴,加热至50~55℃,用以每分钟5mL流量的干燥的氮气将溴蒸气携带通入烧瓶的底部。待溴全部蒸发完毕,停止反应。将烧瓶中的全部反应液转移至干燥的烧瓶中,冷却至0℃以下,即有三乙醚合溴化镁结晶析出。弃去母液,在结晶上加入无水苯于室温静置,苯即和乙醚形成乙醚苯的混合物,将其再次冷却至0℃以下,三乙醚合溴化镁结晶析出,吸滤并用0℃的苯洗涤,杂质留在上项混合物中,用水泵抽空吸去乙醚。在数小时内将温度升至150~175℃,三乙醚合溴化镁分解,最后用机械泵抽去乙醚就得到溴化镁。收率为60%~70%,纯度为99.3%~99.5%。如果不经过苯的提纯精制,纯度只有90%~95%。
2. 用溴化镁的六水合物在HBr气流中脱水。先用氨水将MgCl2转变成Mg(OH)2。将氢氧化镁悬浮在水中,通入HBr气体使之溶解。浓缩此溶液,所得的盐重结晶之后,在HBr气流干燥脱水,再在干燥的氮气流中加热驱除所沾附的HBr,则得到无水溴化镁。以上操作需在石英器皿(磨口装置)中进行。 3. 在60毫升无水乙醚和30毫升干燥苯的混合物中,加入0.3克镁粉(0.012克原子),然后加入2.16克溴化汞(0.006摩尔)。将混合物回流2小时,过滤,立即用于下一步反应。 |
用途 |
用作氧化催化剂、医药中间体等。
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