CAS: 81103-11-9 | 分子式: C38H69NO13 | 分子量: 748 | EINECS号: 1806241-263-5 |
折射率
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-92 ° (C=1, CHCl3)
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溶解度
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Soluble in DMSO
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形态
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powder
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酸度系数(pKa)
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pKa 8.99(H2O t=25.0 I=0.167) (Uncertain)
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颜色
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colorless to faint yellow
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水溶解性
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99.48mg/L(20 ºC)
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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安全说明
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海关编码
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29419000
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毒害物质数据
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毒性
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LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): 2740, 2700, 3470, 2700 orally, 1030, 850, 669, 753 i.p., >5000 all s.c. (Abe)
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化学性质 |
白色结晶性粉末或无色针状结晶,无臭,味苦。较易溶于氯仿或丙酮,微溶于乙醇,乙醚或甲醇,几不溶于水。从氯仿一异丙醚(1:2)得无色针状结晶,熔点217~220℃(分解);或从乙醇结晶,熔点222~225℃。[α]{D24-90.4°(C=1,氯仿)。UV最大吸收(氯仿):288nm(ε27.9)。急性毒性LD50雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(mg/kg):2740,2700,3470,2700口服;1030.850,669,753腹腔注射。
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生产方法 |
以红霉素为原料,水解脱去氨基上的一个甲基,再和氯甲酸苄酯反应,对5位侧链四氢吡喃环上的羟基和氨基进行保护,然后在二甲亚砜和四氢呋喃中和碘甲烷反应,对6位上的羟基进行甲基化,再催化氢解脱去保护基,和甲醛反应对氨基进行羟甲基化,最后还原为甲基,即为克拉霉素。
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用途 |
其他原料药
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用途 |
属大环内酯类抗生素,用于治疗上、下呼吸道感染,皮下软组织感染等
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用途 |
大环内酯类抗生素,为红霉素的衍生物,把红霉素A的6位上的OH基改为OCH3,即为克拉霉素。对革兰阳性菌和阴性菌、衣原体以及分枝杆菌有效,几乎能有效地抑制所有呼吸系统病原菌。对胃酸稳定,口服吸收好,血药浓度高,血半衰期长。其用途和红霉素相似,对呼吸道、泌尿道、皮肤、耳鼻喉科等多种感染有效。
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