CAS: 87-56-9 | 分子式: C4H2Cl2O3 | 分子量: 169 | EINECS号: 201-752-4 |
沸点
|
238.75°C (rough estimate)
|
---|---|
折射率
|
1.4730 (estimate)
|
闪点
|
212 °F
|
溶解度
|
27g/l
|
形态
|
Crystalline Powder
|
酸度系数(pKa)
|
0.28±0.44(Predicted)
|
颜色
|
White to light beige
|
PH值
|
2.4 (27g/l, H2O, 20℃)
|
水溶解性
|
SOLUBLE IN HOT WATER
|
BRN
|
1705641
|
NIST化学物质信息
|
|
EPA化学物质信息
|
危险品标志
|
|
---|---|
危险类别码
|
|
安全说明
|
|
危险品运输编号
|
UN 2923 8/PG 3
|
危险性描述
|
|
TSCA
|
Yes
|
海关编码
|
29183000
|
毒害物质数据
|
|
毒性
|
LD50 in rats: 0.5-1.0 g/kg orally; 10-25 mg/kg i.p., Fassett in Industrial Hygiene and Toxicology vol. II, F. A. Patty, Ed. (Interscience, New York, 2nd ed., 1962) p 1977
|
生产方法 |
1.糠醛氧化氯化法糠醛在强酸性溶液中通入氯气进行氧化和氯化而得。2.二氧化锰-盐酸氧化氯化法在盐酸存在下,糠醛与二氧化锰在低温下进行氧化,然后再升高温度进行氯化而得。
|
---|---|
化学性质 |
糠氯酸纯品为白色单斜菱形结晶,m.p.127℃,f.p.100℃,溶于热水、乙醇、乙醚和热苯,对皮肤有刺激作用,微溶于冷水,易潮解。
|
生产方法 |
糠氯酸是由糠醛和氯气为原料制备的。
在由三个柱子串联而成的串级式反应器内,于90~100℃下,用氯气连续氯化糠醛和浓盐酸(摩尔比1∶3)所构成的混合液。向第一个柱内以142g/h的速度供给糠醛,与分离了糠氯酸后的废液相混合,在此经氯气处理后再进入第二个柱内,与以1276g/h速度进料的糠醛相混合。再使反应混合液流至第三个柱内,同时以5250g/h的速度将氯气自柱子的底部通入,未反应的氯气再返回至第一个柱内。反应混合液在第一、第二、第三个柱内的滞留时间分别为20min、20min、30min,氯气与糠醛的摩尔比为5∶1。将氯化产物冷却至0~5℃,即可以2190g/h的速度获得糠氯酸,m.p.125~127℃,合成收率为87%。 |
用途 |
有机合成中间体。用于合成广谱高效新型杀螨剂哒螨酮,除草剂苯纳松,也用于医药磺胺吡啶等和感光材料的合成。
|
用途 |
是合成农药的主要原料,也是医药磺胺嘧啶类药的中间体
|
用途 |
农药中间体;杀螨剂中间体
|
用途 |
糠氯酸又名二氯代丁烯醛酸、粘氯酸,在农药上用于合成杀螨剂哒螨灵的中间体,也可用作有机合成中间体,用于合成磺胺嘧啶等药物。
|
类别 |
腐蚀物品
|
毒性分级 |
高毒
|
急性毒性 |
口服- 大鼠 LD50: 100 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 84 毫克/ 公斤
|
刺激数据 |
皮肤- 兔子 20 毫克/ 24小时 中度; 眼- 兔子 0.05 毫克/ 24小时 重度
|
可燃性危险特性 |
可燃; 燃烧产生有毒氯化物烟雾
|
储运特性 |
库房通风低温干燥; 与氧化剂、碱类分开存放。
|
灭火剂 |
砂土、泡沫、二氧化碳
|
职业标准 |
STEL 0.1 毫克/ 立方米
|