R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦

中文名称： R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦

英文名称： (R)-(+)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl

CAS： 76189-55-4

分子式： C₄₄H₃₂P₂

分子量： 623

EINECS号： 616-304-7

中文同义词 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦英文同义词

(R)-(+)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl

基本性质

折射率	235 ° (C=0.3, Toluene)
溶解度	Benzene (Slightly), Chloroform (Slightly)
形态	Powder
颜色	White to cream-white
旋光性 (optical activity)	[α]20/D +222°, c = 0.5% in benzene
水溶解性	insoluble
Merck	14,1223
BRN	4914063

安全信息

危险品标志	Xi,Xn
安全说明	22-24/25-37/39-26-36
F	8-10-23
TSCA	No
海关编码	29319090

CHS信息

生产方法及用途

用途	过渡金属催化不对称反应（包括氢化和二甲硅烷基化）的有效配体。2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂，用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。其Ag(I)络合物可用于催化三氯乙酸链烯酯和醛之间的不对称羟醛反应。其Ag(I)络合物也可用于催化偶氮化合物的不对称非均相Diels-Alder反应。
用途	C2轴手性二膦化合物，用作手性反应诱导剂；在过渡金属催化不对称反应中的有效配体，包括羟基化反应以及二硅烷化反应；2,2′-双(二苯膦)-1,1′-二萘基及其铑和钌衍生物，具有高度选择性均相催化剂，用于芳基酮，β-酮酯、α-氨基酮的还原反应；它们也用于不对称羟基化反应以及烯烃的羟基形成反应，不对称Heck反应，烯丙基的不对称异构化反应；银(I)的复合物，用于催化醛与烯基三氯乙酸酯之间的不对称aldol缩合反应；也用于银(I)催化偶氮化合物立体选择性的杂- Diels-Alder反应；手性阿托品二膦异构体，铑

用途

过渡金属催化不对称反应（包括氢化和二甲硅烷基化）的有效配体。2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂，用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。其Ag(I)络合物可用于催化三氯乙酸链烯酯和醛之间的不对称羟醛反应。其Ag(I)络合物也可用于催化偶氮化合物的不对称非均相Diels-Alder反应。

用途

C2轴手性二膦化合物，用作手性反应诱导剂；在过渡金属催化不对称反应中的有效配体，包括羟基化反应以及二硅烷化反应；2,2′-双(二苯膦)-1,1′-二萘基及其铑和钌衍生物，具有高度选择性均相催化剂，用于芳基酮，β-酮酯、α-氨基酮的还原反应；它们也用于不对称羟基化反应以及烯烃的羟基形成反应，不对称Heck反应，烯丙基的不对称异构化反应；银(I)的复合物，用于催化醛与烯基三氯乙酸酯之间的不对称aldol缩合反应；也用于银(I)催化偶氮化合物立体选择性的杂- Diels-Alder反应；手性阿托品二膦异构体，铑