CAS: 50-07-7 | 分子式: C15H18N4O5 | 分子量: 334 | EINECS号: 200-008-6 |
熔点
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360 °C
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沸点
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471.14°C (rough estimate)
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密度
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1.2238 (rough estimate)
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折射率
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1.6800 (estimate)
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溶解度
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H2O: 4 mL/vial Stock solutions should be filter sterilized and stored at 2-8 °C in the dark., clear to slightly hazy, blue to purple
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形态
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powder
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酸度系数(pKa)
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pKa 2.8(H2O,t =25,I=0.1) (Uncertain)
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颜色
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blue-gray
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PH值
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pH (0.5 g/l, 25℃ : )5.0~7.0
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水溶解性
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soluble
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Merck
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14,6215
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BRN
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7231816
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(IARC)致癌物分类
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2B (Vol. 10, Sup 7) 1987
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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危险类别码
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安全说明
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危险品运输编号
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UN 3462 6.1/PG 2
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WGK Germany
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3
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RTECS号
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CN0700000
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F
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危险性描述
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TSCA
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Yes
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海关编码
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29419090
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毒害物质数据
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毒性
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LD50 i.v. in mice: 5 mg/kg (Wakaki); also reported as 9 mg/kg (Kinoshita)
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危险性符号(GHS)
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警示词
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Danger
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防范说明
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生产方法 |
土壤中分离的放线菌菌株培养液经分离纯化制得。
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生产方法 |
用发酵方法生产。自放线菌(Strepto-myces caespitosus)培养液可提出丝裂霉素A、B、C。我国从自己分离的放线菌H2760菌株中提取,又称自力霉素,与国外报道的丝裂霉素C相同。
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化学性质 |
蓝紫色有光泽结晶或结晶性粉末。固体稳定,但在酸性和碱性溶液中易失活。Mp>360℃;在甲醇中最大吸收波长为216nm、360nm和560nm,水溶液的最大吸收波长为365nm±2nm。本品溶于水、甲醇、丙酮和乙酸乙酯等有机溶剂,微溶于苯、乙醚和四氯化碳,不溶于石油醚。剧毒,LD50(大鼠,经口) 14mg/kg。试验表明本品对实验动物有潜在致癌作用。
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用途 |
细胞分裂抑制剂、核酸抑制剂和噬菌体诱导剂;临床作为抗肿瘤药物。
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用途 |
该品抗瘤谱较广,用于胃癌、乳腺癌效果好。对肺癌、肝癌、恶性化淋巴瘤、何杰金氏病、网状细胞肉瘤、子宫癌、白血病、肠道癌和胰腺癌等均有一定疗效,但缓解期较短。与尿激酶合用可提高疗效,该品作用迅速,但治疗接线员数不高,毒性大。该品和博来霉素及其衍生物派来霉素都是破坏DNA的抗生素类抗癌药,可使细胞DNA解聚,抑制增生细胞的DNA的复制。小鼠静脉注射LD50为5ml/kg。
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用途 |
抗癌药,常用于治疗消化系统癌症
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类别 |
有毒物品
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毒性分级 |
剧毒
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急性毒性 |
口服-大鼠LD50: 30 毫克公斤; 口服-小鼠LD50: 23 毫克/公斤
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可燃性危险特性 |
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
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储运特性 |
库房通风低温干燥
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灭火剂 |
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
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