CAS: 95-74-9 | 分子式: C7H8ClN | 分子量: 142 | EINECS号: 202-446-3 |
蒸气压
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4.973-8.666Pa at 25℃
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折射率
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n
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溶解度
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Chloroform, Methanol (Slightly)
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形态
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powder to lump to clear liquid
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酸度系数(pKa)
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pK1: 4.05(+1) (25°C)
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颜色
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White or Colorless to Light orange to Yellow
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比重
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1.167
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水溶解性
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1 g/L (20 ºC)
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BRN
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636511
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NIST化学物质信息
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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安全说明
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危险品运输编号
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UN 2239 6.1/PG 3
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海关编码
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29214300
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毒害物质数据
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化学性质 |
本品在常温下为油状的固体,m.p.26℃,b.p.237~238℃,n20D 1.5840,相对密度1.167,f.p.212℉(100℃),溶于苯、醇、醚等溶剂。
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生产方法 |
其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中,然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内,于一定温度及压力下催化加氢反应,然后将物料抽入储槽,静置分层,物料在蒸馏釜中进行精馏,分别得到溶剂和成品。
也可以用硫化钠进行还原,将硫化钠加入反应锅,在70~80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯,回流4h,温度在(110±5)℃,反应结束后分层,经蒸馏得成品。 |
生产方法 |
由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中,加热至75℃,投入无水三氯化铁和碘,搅拌10-20min后,于60℃开始通氯,氯化温度保持在55-70℃,当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气,升温到80-90℃,保持1.5-2h,得2-氯-4-硝基甲苯,收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内,在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯,回流4h,温度为110±5℃,胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时,蒸馏,得成品,收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右,反应物用甲苯萃取。收率约95%。
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用途 |
3-氯-4-甲基苯胺是除草剂绿麦隆的中间体。
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用途 |
有机合成中间体,用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。
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用途 |
用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等
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