CAS: 764-13-6 | 分子式: C8H14 | 分子量: 110 | EINECS号: 212-115-5 |
蒸气密度
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3.8 (vs air)
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蒸气压
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26.9 mm Hg ( 37.7 °C)
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折射率
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n
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LogP
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3.500
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溶解度
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Chloroform, Ethyl Acetate
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形态
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Oil
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颜色
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Clear Colourless
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BRN
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1733342
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NIST化学物质信息
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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安全说明
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危险品运输编号
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UN 3295 3/PG 3
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自燃温度
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559 °F
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危险性描述
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TSCA
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Yes
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海关编码
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29012900
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危险性符号(GHS)
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防范说明
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化学性质 |
本品为无色液体,m.p.12~14℃,b.p.132~134℃,n20D 1.4290,相对密度 0.773,f.p.85℉(29℃),不溶于水,溶于醇、苯等有机溶剂。
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生产方法 |
其制备方法是由2,5-二甲基-2,5-己二醇脱水而制得。其脱水有两个过程,首先脱结晶水,然后分子间脱水才得到2,5-二甲基-2,4-己二烯(简称二烯)。
将2,5-二甲基-2,5-己二醇(一般含结晶水40%,简称二醇)置于反应锅中加热,液温达到90~105℃以上开始脱水,到180℃时可基本脱除结晶水,脱除结晶水的二醇进行下一步的脱除分子间的水,使生成2,5-二甲基-2,4-己二烯。 2,5-二甲基-2,5-己二醇的分子间脱水生成二烯有气相脱水和液相脱水两种方法,较常用的为气相脱水法,即用熔融的2,5-二甲基-2,5-己二醇通过装有Al2O3为催化剂的脱水塔,脱水塔的温度在180~300℃,开始反应时催化剂活性大,脱水温度可低一些,二醇脱水后,生成的二烯和水经冷却后进入接收器,经分层分离,油层干燥后再进行蒸馏,收集130~132℃馏分即为2,5-二甲基-2,4-己二烯。如用液相脱水,以正磷酸为催化剂,在二醇与正磷酸在110℃时反应脱水,生成二烯和水,分层分离,油层经分馏即得二烯。该方法的缺点是稀磷酸的腐蚀性大,脱水转化率低,因此工业上常用二醇气相脱水法制备二烯。 日本住友化学公司利用异丁烯和异丁醛在高压釜中以铌酸为催化剂,温度120~250℃下进行反应4h,可得到2,5-二甲基-2,4-己二烯,但异丁醛的转化率为96.8%,而选择性仅56.7%。后来进一步开发表明,用1∶1的Fe2(SO4)3和铌酸为催化剂,在压力1 MPa下反应,异丁醛的转化率为84.0%,而选择性可达79.4%,该方法制备二烯很有发展前景。 |
用途 |
2,5-二甲基-2,4-己二烯是制备第一菊酸的重要中间体。
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