CAS: 79277-27-3 | 分子式: C12H13N5O6S2 | 分子量: 387 | EINECS号: 616-673-4 |
LogP
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1.560
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溶解度
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DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated)
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酸度系数(pKa)
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pKa at 25°: 4.0
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颜色
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White to Almost white
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水溶解性
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Practically insoluble in water
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最大波长(λmax)
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280nm(Acidic aq.)(lit.)
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Merck
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14,9316
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BRN
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7448062
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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安全说明
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危险品运输编号
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UN3077 9/PG 3
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WGK Germany
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2
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RTECS号
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XM8463000
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危险性描述
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海关编码
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29350090
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毒害物质数据
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毒性
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LC50 (96-hour) for both bluegill sun?sh and rainbow trout >100 mg/L; LC50
(48-hour) for Daphnia magna >1,000 mg/L (Humburg et al., 1989); acute oral LD50 for
rats >5,000 mg/kg (Hartley and Kidd, 1987).
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危险性符号(GHS)
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警示词
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Warning
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防范说明
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化学性质 |
纯品为白色结晶体。m.p.186℃,相对密度1.49,蒸气压3.6×10-4Pa (25℃)。在有机溶剂中的溶解度为:二氯甲烷27.5g/L,丙酮11.9g/L,乙腈7.3g/L,乙酸乙酯2.6g/L,甲醇2.6g/L,乙醇0.9g/L,二甲苯0.2g/L,己烷<0.1 g/L;在水中的溶解度为:pH值4时为24mg/L,pH值5时为260mg/L,pH值6时为2400mg/L。分配系数为3.3 (pH=5)、0.027 (pH=7)。<55℃稳定,对光也稳定。45℃时水解反应半衰期为4.7h (pH=3)、38h (pH=5)、250h (pH=7)、11 h (pH=9),在土壤中半衰期为1~4d。
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生产方法 |
3-氨基-2-羧甲基噻吩的制备 丙烯腈在DMF存在下,于10~12℃通氯反应6~7h,得2,3-二氯丙腈;巯基乙酸在浓硫酸存在下,与无水甲醇于室温下反应8h,得巯基乙酸甲酯。
将巯基乙酸甲酯、无水甲醇和甲醇钠冷至10~15℃,滴加二氯丙腈和无水甲醇溶液,滴毕于10~15℃继续反应5h,减压蒸出甲醇,残余物冷却后加入冰水,过滤,产品收率55%,m.p. 58~61℃。 2-羟甲基-3-磺酰氯噻吩的制备 将冰醋酸及少许盐酸在泠却下通入二氧化硫,置冰浴中待用。 将3-氨基-2-羧甲基噻吩于0~5℃加入到盐酸、冰醋酸混合液中,搅拌,将亚硝酸钠水溶液慢慢滴入,继续反应30min,于0℃将待用的二氧化硫溶液加入,再加少许氯化亚铜,控制温度自然升至25~30℃,反应10h,将反应液倒入冰水中,过滤、洗涤、干燥,收率75.7%,m.p.66~68℃。 2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩的制备 以二氯乙烷为溶剂,将所得的磺酰氯噻吩溶解,冷却至5℃,通入氨气。氨解产物过滤,滤液浓缩处理得产品,收率95%,m.p. 110~114℃。 噻磺隆的合成 将2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与3-甲氧基-5-甲基三嗪异氰酸酯反应,制得噻磺隆。 |
用途 |
噻磺隆属内吸传导型苗后选择性除草剂,是支链氨基酸合成抑制剂,能抑制缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成,阻止细胞分裂,使敏感作物停止生长。主要用于防除禾谷类作物小麦、大麦、燕麦、玉米田间的阔叶杂草,如反枝苋、马齿苋、播娘蒿、荠菜、猪毛菜、猪殃殃、婆婆纳、牛繁缕等,对刺儿菜、田旋花及禾草等无效。小麦、大麦2叶期到孕穗前,杂草出齐至2~4叶期,用75%干悬剂0.25~0.41g/100m2,对水4.5kg,加入液量0.2%的非离子表面活性剂,茎叶喷雾处理。
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类别 |
农药
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毒性分级 |
低毒
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急性毒性 |
口服- 大鼠 LD50: > 5000 毫克/公斤
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可燃性危险特性 |
燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体
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储运特性 |
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
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灭火剂 |
干粉、泡沫、砂土
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