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563-47-3

3-氯-2-甲基-1-丙烯(MAC)

中文名称: 3-氯-2-甲基-1-丙烯(MAC)
英文名称: 3-Chloro-2-methyl-1-propene
CAS: 563-47-3 分子式: C4H7Cl 分子量: 91 EINECS号: 209-251-2
中文同义词 3-氯-2-甲基-1-丙烯(MAC) 英文同义词
3-Chloro-2-methyl-1-propene

基本性质

蒸气密度
3.12 (vs air)
蒸气压
102 mm Hg ( 20 °C)
折射率
n20/D 1.427(lit.)
溶解度
H2O: insoluble
形态
Liquid
颜色
Clear
爆炸极限值(explosive limit)
2.2-10.4%(V)
水溶解性
0.5 g/L (20 ºC)
敏感性
对热敏感
BRN
878160
(IARC)致癌物分类
2B (Vol. 63, 115) 2018
NIST化学物质信息
EPA化学物质信息
PubChem编号
11241
规格或纯度
97%
应用
用作杀虫剂、塑料、药品等的中间体。
运输条件
冰袋运输
IUPAC Name
3-chloro-2-methylprop-1-ene
折光率
1.4262-1.4282
一般危化品
一般危化品

安全信息

危险品标志
安全说明
危险品运输编号
UN 2554 3/PG 2
自燃温度
899 °F
海关编码
29032900
毒害物质数据

CHS信息

生产方法及用途

化学性质
本品为无色液体,b.p.71~72℃,n20D 1.4278,相对密度0.917,f.p.-12℃,不溶于水,溶于乙醇、四氯化碳等有机溶剂。20℃的蒸气压为13.64MPa,汽化潜热为0.37kJ/(g·℃),比热容为1.98 J/(g·℃),在空气中爆炸极限为3.2%~8.1%(体积分数),与水形成共沸物,其中含水5.8%(质量分数),共沸点64.6℃。工业品含量≥95%。
生产方法
2-甲基-3-氯丙烯是由异丁烯与液氯反应制得。

异丁烯和液氯经气化后分别计量,然后按合适配比通入反应器,反应强烈放热,须严格控制反应接触时间,并在瞬间混合均匀进行反应。反应后物料进入反应蒸发器,移除反应热,再进入吸收冷凝器,将氯化氢吸收成盐酸,然后经冷却、油酸分离,盐酸可作为副产出售,有机层经分馏得到2-甲基-3-氯丙烯,含量可达95%~98%。
用途
用于合成杀螨锡、甲代烯丙基磺酸钠、3-氯-2-甲基环氧丙烷等
用途
有机中间体,是合成克百威、苯丁锡等杀虫杀螨剂的主要原料。
用途
用作杀虫剂、塑料、药品等的中间体。
用途
2-甲基-3-氯丙烯又称甲代烯丙基氯,用于合成杀螨剂苯丁锡的中间体氯代叔丁基苯,也可用于合成杀虫剂克百威的中间体呋喃酚。
用途
该产品是一种重要的有机中间体,可广泛用于医药、农药、香料、合成材料等领域。是合成克百威、苯丁锡等杀虫杀螨剂的主要原料。
类别
易燃液体
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 848 毫克/公斤; 口服-小鼠 LDL0: 3160 毫克/公斤
爆炸物危险特性
与空气混合形成爆炸性混合物;
可燃性危险特性
易燃; 受热分解有毒氯化物气体
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂分开储运存放
灭火剂
泡沫, 干粉, 二氧化碳, 砂土
职业标准
STEL 0.3 毫克/立方米
产品介绍
3-Chloro-2-methyl-1-propene is the reactant for the synthesis of cyclobutanone.3-Chloro-2-methyl-1-propene was used to study ring opening polymerization of oxirane derivatives using organotin phosphate condensate. It was used to study cationic polymerization of 3-Chloro-2-methyl-1-propene using using AICI3 and A3IBr, as initiators3-Chloro-2-methyl-1-propene is the reactant for the synthesis of cyclobutanone.3-Chloro-2-methyl-1-propene was used to study ring opening polymerization of oxirane derivatives using organotin phosphate condensate. It was used to study cationic polymerization of 3-Chloro-2-methyl-1-propene using using AICI3 and A3IBr, as initiators
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