CAS: 504-29-0 | 分子式: C5H6N2 | 分子量: 94 | EINECS号: 207-988-4 |
蒸气压
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5 hPa (125 °C)
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折射率
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1.5560 (estimate)
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LogP
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0.53
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溶解度
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890g/l
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形态
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Crystalline Powder, Crystals or Flakes
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酸度系数(pKa)
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6.82(at 20℃)
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颜色
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Cream to light yellow-beige
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气味 (Odor)
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Characteristic odour
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水溶解性
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Slightly soluble. 1-5 g/100 mL at 19 ºC
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BRN
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105785
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暴露限值
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NIOSH REL: TWA 0.5 ppm (2 mg/m3), IDLH 5 ppm; OSHA PEL: 0.5 ppm;
ACGIH TLV: TWA 0.5 ppm.
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NIST化学物质信息
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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安全说明
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危险品运输编号
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UN 2671 6.1/PG 2
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F
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自燃温度
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>630 °C
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Hazard Note
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Toxic/Irritant
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海关编码
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29333999
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毒害物质数据
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毒性
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LD50 orally in Rabbit: 200 mg/kg
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立即威胁生命和健康浓度
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5 ppm
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化学性质 |
无色叶片状或大粒晶体。熔点57-58℃,沸点204℃,104-106℃(2.67kPa),闪点92℃。溶于水、醇、苯、醚及热石油醚。味苦,有麻醉作用。能升华。
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生产方法 |
通常是在溶剂存在下,由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气,同时生成氨基吡啶的钠衍生物,后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中,加热回流,加吡啶同时通入氮气,继续回流6h。反应结束,冷却至20℃,通氮,缓缓加水,加毕,升温至60-70℃,静置分取甲苯层,水层保持60-70℃,用甲苯提取2次,减压回收甲苯,收集100-140℃(8kPa)馏出液,得2-氨基吡啶。收率为66-70%。操作示例2将甲苯加入干燥的不锈钢罐内,加热,蒸出甲苯直至馏出液为澄清。冷至35℃以下,加入氨基钠。升温至108℃,滴加吡啶。加毕,回流6h。冷至40℃加水,70℃搅拌1h。冷至30℃以下,分去水层(甲苯提取1次)。甲苯层用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后,冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65%。2-氨基吡啶的其他6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧;由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取;通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯,加热至110℃微有回流时,于搅拌下滴加吡啶,冷却控制反应速度,待反应缓慢后,继续加热搅拌回流3h;冷却至40℃加水分解,至反应物全部溶解时,趁热分去下层碱液,油层蒸去甲苯后,减压蒸馏,冷却后固化,得白色结晶,收率60%-63%。
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用途 |
用于有机合成,可作药物和染料的中间体、化学试剂。
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用途 |
用于制造药物、洗涤剂、防霉剂的原料
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用途 |
有机合成,药物和染料的中间体、化学试剂。有机合成中间体用作分析试剂,显微微晶分析及有机合成用作检验锑、铋、钴、铜、金和锌
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用途 |
2-氨基吡啶可用作分析试剂,用于检验锑、铋、钴、铜、金和锌;也用于显微微晶分析及有机合成。 |
类别 |
有毒物品
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毒性分级 |
高毒
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急性毒性 |
口服-大鼠 LD50: 200 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 145 毫克/公斤
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可燃性危险特性 |
明火可燃; 高热分解有毒氮氧化物气体
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储运特性 |
库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放
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灭火剂 |
干粉、泡沫、二氧化碳、砂土、抗溶性泡沫。
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职业标准 |
TLV-TWA 0.5 PPM (2 毫克/ 立方米); STEL 1.5 PPM (6 毫克/ 立方米)
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